Лекарство 🇺🇦 Украина

ІРИНОТЕКАН АМАКСА

4 113,00 ₴

Price from pharmacies (Compendium)

Аналоги ІРИНОТЕКАН АМАКСА

Найдите более доступные аналоги и дженерики для ІРИНОТЕКАН АМАКСА.

Ингредиенты

Активный ингредиент: irinotecan

Описание товара

О препарате ІРИНОТЕКАН АМАКСА

ІРИНОТЕКАН АМАКСА — это противоопухолевое лекарственное средство, выпускаемое в форме концентрата для приготовления инфузионного раствора. Препарат содержит 20 мг иринотекана гидрохлорида тригидрата в 1 мл раствора. Флакон содержит 15 мл препарата.

Состав

Действующим веществом препарата является иринотекан. Каждый миллилитр концентрата содержит 20 мг иринотекана гидрохлорида тригидрата (что эквивалентно 17,33 мг иринотекана).

Вспомогательными компонентами выступают вода для инъекций, D-сорбит, молочная кислота и натрия гидроксид.

Показания

Препарат применяется для лечения распространенного колоректального рака. В комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой он назначается пациентам, которые ранее не проходили химиотерапию при распространенном заболевании. В качестве монотерапии средство используется в случаях, когда лечение с применением 5-фторурацила оказалось неэффективным.

ІРИНОТЕКАН АМАКСА также применяется в комбинации с цетуксимабом для терапии метастатического колоректального рака с диким типом гена KRAS и усиленной экспрессией РЕФР. Кроме того, препарат используется в схемах лечения первой линии вместе с 5-фторурацилом, фолиниевой кислотой и бевацизумабом, или в комбинации с капецитабином (с добавлением бевацизумаба или без него).

Фармакологические свойства

Иринотекан является полусинтетическим производным камптотецина и специфическим ингибитором ДНК-топоизомеразы I. В организме препарат метаболизируется до активного соединения SN-38, которое обладает более высокой цитотоксичностью в отношении опухолевых клеток. Этот процесс обеспечивается действием карбоксилэстеразы в большинстве тканей.

Механизм действия заключается в угнетении ДНК-топоизомеразы I, что вызывает повреждение одноцепочечной ДНК и блокирует ее репликацию. Этот цитотоксический эффект является специфичным для S-фазы клеточного цикла и зависит от времени воздействия. Помимо противоопухолевой активности, препарат также угнетает активность ацетилхолинэстеразы.

Источник: Compendium